Thema: Motoneuronenerkrankung (ALS) Amyotrophe Lateralsklerose und die Psychosomatik

„Ich bin immer noch da
Ich bin immer noch die gleiche Person
Ich bin gerade gefangen
Gefangen in meinem Körper
Meine Worte sind immer noch da
Sie sind in meinem Kopf gefangen
So viel, dass ich sagen will… und singen
Aber mein Mund und die Zunge lassen mich nicht
Meine Liebe ist immer noch da
Es ist in meinem Herzen gefangen
Liebe ist eine Aktion
Aber mein Körper kann nichts tun
Ich kann meine Familie nicht umarmen
Kann bei Hausarbeit nicht helfen
Kann nicht mit den Kindern spielen
Ich kann meine Arme nicht benutzen
Ich kann meine Beine nicht mehr richtig benutzen
Ich kann meine Stimme nicht benutzen
Ich bin in meinem Körper gefangen
Ich bin immer noch da
Ich bin immer noch die gleiche Person
Ich bin gerade gefangen
Gefangen in meinem Körper“
 

„Der Fallout von Chemtrails ( Das Nato-Programm welches ironischerweise „Partnership for Peace“ benannt wird) ist heute mit die wichtigste Vergiftungsursache.“

Dr.med. Dietrich Klinghardt (Arzt, Wissenschaftler & Experte für chronische Erkrankungen)  „Fibromyalgie, Multiple Sklerose, Parkinson, ALS, Alzheimer, Chronisches Erschöpfung Syndrom, Rheumatische Arthritis, sogar Herzkrankheiten und die Liste geht weiter, stammen alle von demselben als Waffe verwendeten Erreger ab.[…] Biologische Kriegsführung*

Was ist Amyotrophe Lateralsklerose?

 

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine Gruppe seltener neurologischer Erkrankungen, an denen hauptsächlich die Nervenzellen (Neuronen) beteiligt sind, die für die Steuerung willkürlicher Muskelbewegungen verantwortlich sind. Freiwillige Muskeln erzeugen Bewegungen wie Kauen, Gehen und Sprechen. Die Krankheit ist fortschreitend, was bedeutet, dass die Symptome mit der Zeit schlimmer werden. Derzeit gibt es keine Heilung für ALS und keine wirksame Behandlung, um das Fortschreiten der Krankheit aufzuhalten oder umzukehren.

ALS gehört zu einer größeren Gruppe von Erkrankungen, die als Motoneuronerkrankungen bekannt sind und durch eine allmähliche Verschlechterung (Degeneration) und den Tod von Motoneuronen verursacht werden. Motoneuronen sind Nervenzellen, die sich vom Gehirn zum Rückenmark und zu den Muskeln im ganzen Körper erstrecken. Diese Motoneuronen initiieren und stellen lebenswichtige Kommunikationsverbindungen zwischen dem Gehirn und den willkürlichen Muskeln her.

Nachrichten von Motoneuronen im Gehirn (als obere Motoneuronen bezeichnet) werden an Motoneuronen im Rückenmark und an motorische Kerne des Gehirns (untere Motoneuronen genannt) und vom Rückenmark und motorischen Kernen des Gehirns an einen bestimmten Muskel oder bestimmte Muskeln übertragen .

Bei ALS degenerieren oder sterben sowohl die oberen Motoneuronen als auch die unteren Motoneuronen und hören auf, Nachrichten an die Muskeln zu senden. Wenn die Muskeln nicht funktionieren, werden sie allmählich schwächer, beginnen zu zucken (Faszikulationen genannt) und verkümmern (Atrophie). Schließlich verliert das Gehirn seine Fähigkeit, willkürliche Bewegungen einzuleiten und zu kontrollieren.

Frühe Symptome von ALS sind normalerweise Muskelschwäche oder -steifheit. Allmählich sind alle Muskeln unter willkürlicher Kontrolle betroffen, und die Betroffenen verlieren ihre Kraft und die Fähigkeit zu sprechen, zu essen, sich zu bewegen und sogar zu atmen.

Die meisten Menschen mit ALS sterben an Atemversagen, normalerweise innerhalb von 3 bis 5 Jahren nach dem ersten Auftreten der Symptome. Etwa 10 Prozent der Menschen mit ALS überleben jedoch 10 oder mehr Jahre.

Wer bekommt ALS?

Im Jahr 2016 schätzten die Centers for Disease Control and Prevention, dass zwischen 14.000 und 15.000 Amerikaner an ALS leiden. ALS ist eine weltweit verbreitete neuromuskuläre Erkrankung. Es betrifft Menschen aller Rassen und ethnischen Hintergründe. Es gibt mehrere potenzielle Risikofaktoren für ALS, darunter: Das Alter. Obwohl die Krankheit in jedem Alter auftreten kann, entwickeln sich die Symptome am häufigsten im Alter zwischen 55 und 75 Jahren. Geschlecht. Männer entwickeln etwas häufiger ALS als Frauen. Mit zunehmendem Alter verschwindet der Unterschied zwischen Männern und Frauen jedoch. Rasse und Ethnizität. Am wahrscheinlichsten entwickeln die Krankheit Kaukasier und Nicht-Hispanics. Einige Studien deuten darauf hin, dass Militärveteranen etwa 1,5- bis 2-mal häufiger an ALS erkranken. Obwohl der Grund dafür unklar ist, sind mögliche Risikofaktoren für Veteranen die Exposition gegenüber Blei, Pestiziden und anderen Umweltgiften. ALS wird vom US Department of Veterans Affairs als dienstleistungsbezogene Krankheit anerkannt.

Sporadische ALS Die Mehrheit der ALS-Fälle (90 Prozent oder mehr) gilt als sporadisch. Dies bedeutet, dass die Krankheit scheinbar zufällig ohne klar assoziierte Risikofaktoren und ohne familiäre Vorgeschichte der Krankheit auftritt. Obwohl Familienmitglieder von Menschen mit sporadischer ALS einem erhöhten Risiko für die Krankheit ausgesetzt sind, ist das Gesamtrisiko sehr gering und die meisten entwickeln keine ALS. Familiäre (genetische) ALS Etwa 5 bis 10 Prozent aller ALS-Fälle sind familiär bedingt, was bedeutet, dass eine Person die Krankheit von ihren Eltern erbt. Bei der familiären Form der ALS muss in der Regel nur ein Elternteil das für die Erkrankung verantwortliche Gen tragen.

Es wurde festgestellt, dass Mutationen in mehr als einem Dutzend Genen familiäre ALS verursachen. Etwa 25 bis 40 Prozent aller familiären Fälle (und ein kleiner Prozentsatz der sporadischen Fälle) werden durch einen Defekt in einem Gen verursacht, das als „Chromosom 9 offener Leserahmen 72“ oder C9ORF72 bekannt ist. Interessanterweise kann dieselbe Mutation mit einer Atrophie der Frontal-Temporallappen des Gehirns in Verbindung gebracht werden, was eine Frontal-Temporallappen-Demenz verursacht. Einige Personen, die diese Mutation tragen, können Anzeichen sowohl von motorischen Neuronen- als auch von Demenzsymptomen (ALS-FTD) aufweisen. Weitere 12 bis 20 Prozent der familiären Fälle resultieren aus Mutationen in dem Gen, das Anweisungen für die Produktion des Enzyms Kupfer-Zink-Superoxid-Dismutase 1 ( SOD1 ) gibt.

Was sind die Symptome?

Der Beginn von ALS kann so subtil sein, dass die Symptome übersehen werden, aber allmählich entwickeln sich diese Symptome zu einer offensichtlicheren Schwäche oder Atrophie, die einen Arzt veranlassen kann, ALS zu vermuten. Einige der frühen Symptome sind: Faszikulationen (Muskelzuckungen) in Arm, Bein, Schulter oder Zunge Muskelkrämpfe angespannte und steife Muskeln (Spastik) Muskelschwäche, die einen Arm, ein Bein, Hals oder Zwerchfell betrifft. undeutliche und nasale Sprache Schwierigkeiten beim Kauen oder Schlucken.

Bei vielen Personen können die ersten Anzeichen von ALS in der Hand oder im Arm auftreten, da sie Schwierigkeiten bei einfachen Aufgaben wie dem Zuknöpfen eines Hemdes, dem Schreiben oder dem Drehen eines Schlüssels in einem Schloss haben. In anderen Fällen betreffen die Symptome zunächst eines der Beine, und die Betroffenen fühlen sich beim Gehen oder Laufen unbeholfen oder bemerken, dass sie häufiger stolpern oder stolpern.

Wenn die Symptome in den Armen oder Beinen beginnen, wird dies als „Limb-Onset“-ALS bezeichnet. Andere Personen bemerken zuerst Sprach- oder Schluckprobleme, die als „bulbar beginnende“ ALS bezeichnet werden. Unabhängig davon, wo die Symptome zuerst auftreten, breiten sich Muskelschwäche und Atrophie im Verlauf der Krankheit auf andere Körperteile aus. Betroffene können Probleme mit Bewegung, Schlucken (Dysphagie), Sprechen oder Wortbildung (Dysarthrie) und Atmung (Dyspnoe) entwickeln.

Obwohl die Abfolge der auftretenden Symptome und die Geschwindigkeit des Fortschreitens der Krankheit von Person zu Person unterschiedlich sind, werden die Betroffenen irgendwann nicht mehr in der Lage sein, zu stehen oder zu gehen, alleine ins oder aus dem Bett zu steigen oder ihre Hände und Arme zu benutzen. Personen mit ALS haben in der Regel Schwierigkeiten beim Schlucken und Kauen von Nahrung, was das normale Essen erschwert und das Erstickungsrisiko erhöht. Sie verbrennen auch schneller Kalorien als die meisten Menschen ohne ALS. Aufgrund dieser Faktoren neigen Menschen mit ALS dazu, schnell Gewicht zu verlieren und können unterernährt werden. Da Menschen mit ALS normalerweise ihre Fähigkeit behalten, höhere mentale Prozesse wie logisches Denken, Erinnern, Verstehen und Problemlösen auszuführen, sind sie sich ihres fortschreitenden Funktionsverlusts bewusst und können ängstlich und depressiv werden.

Ein kleiner Prozentsatz von Personen kann Probleme mit der Sprache oder der Entscheidungsfindung haben, und es gibt zunehmend Hinweise darauf, dass einige im Laufe der Zeit sogar eine Form von Demenz entwickeln können. Personen mit ALS haben Schwierigkeiten beim Atmen, da die Muskeln des Atmungssystems schwächer werden. Sie verlieren schließlich die Fähigkeit, selbstständig zu atmen und sind auf ein Beatmungsgerät angewiesen. Betroffene Personen sind auch einem erhöhten Risiko einer Lungenentzündung in späteren Stadien der Krankheit ausgesetzt. Neben Muskelkrämpfen, die Beschwerden verursachen können, können einige Personen mit ALS eine schmerzhafte Neuropathie (Nervenerkrankung oder -schädigung) entwickeln.

Wie wird ALS diagnostiziert?

Kein Test kann eine definitive Diagnose von ALS liefern. ALS wird in erster Linie auf der Grundlage einer detaillierten Anamnese der Symptome und Anzeichen diagnostiziert, die von einem Arzt während der körperlichen Untersuchung zusammen mit einer Reihe von Tests beobachtet wurden, um andere imitierende Krankheiten auszuschließen. Das Vorhandensein von Symptomen der oberen und unteren Motoneuronen deutet jedoch stark auf das Vorhandensein der Krankheit hin. Ärzte überprüfen die vollständige Krankengeschichte einer Person und führen in regelmäßigen Abständen eine neurologische Untersuchung durch, um festzustellen, ob sich Symptome wie Muskelschwäche, Muskelatrophie und Spastik zunehmend verschlimmern.

ALS-Symptome in den frühen Stadien der Krankheit können denen einer Vielzahl anderer, besser behandelbarer Krankheiten oder Störungen ähneln. Durch entsprechende Tests können andere Erkrankungen ausgeschlossen werden. Muskel- und Bildgebungstests Die Elektromyographie (EMG), eine spezielle Aufzeichnungstechnik, die die elektrische Aktivität von Muskelfasern erkennt, kann bei der Diagnose von ALS helfen. Ein weiterer häufiger Test ist eine Nervenleitungsstudie (NCS), bei der die elektrische Aktivität der Nerven und Muskeln gemessen wird, indem die Fähigkeit des Nervs bewertet wird, ein Signal entlang des Nervs oder zum Muskel zu senden.

Spezifische Anomalien im NCS und EMG können beispielsweise darauf hindeuten, dass die Person eher an einer Form der peripheren Neuropathie (Schädigung peripherer Nerven außerhalb des Gehirns und des Rückenmarks) oder Myopathie (Muskelerkrankung) als an ALS leidet. Ein Arzt kann auch einen Magnetresonanztomographie-Test (MRT) anordnen, ein nicht-invasives Verfahren, bei dem ein Magnetfeld und Radiowellen verwendet werden, um detaillierte Bilder des Gehirns und des Rückenmarks zu erstellen. Standard-MRT-Scans sind bei Menschen mit ALS im Allgemeinen normal. Sie können jedoch andere Probleme aufdecken, die die Symptome verursachen können, wie z. B. ein Rückenmarkstumor, ein Bandscheibenvorfall im Nacken, der das Rückenmark zusammendrückt, Syringomyelie (eine Zyste im Rückenmark) oder eine zervikale Spondylose (abnormaler Verschleiß, der das Rückenmark beeinträchtigt). die Wirbelsäule im Nacken).

Laboruntersuchungen Basierend auf den Symptomen, Testergebnissen und Untersuchungsbefunden der Person kann ein Arzt Untersuchungen von Blut- und Urinproben anordnen, um die Möglichkeit anderer Krankheiten auszuschließen. Tests auf andere Krankheiten und Störungen Infektionskrankheiten wie das humane Immundefizienzvirus (HIV), das humane T-Zell-Leukämievirus (HTLV), Polio und das West-Nil-Virus können in einigen Fällen ALS-ähnliche Symptome verursachen. Neurologische Störungen wie Multiple Sklerose, Post-Polio-Syndrom, multifokale motorische Neuropathie und spinale und bulbäre Muskelatrophie (Morbus Kennedy) können ebenfalls bestimmte Merkmale der Krankheit nachahmen und sollten von Ärzten in Betracht gezogen werden, die versuchen, eine Diagnose zu stellen. Faszikulationen und Muskelkrämpfe treten auch bei gutartigen Zuständen auf. Aufgrund der Prognose dieser Diagnose und der Vielzahl von Krankheiten oder Störungen, die ALS in den frühen Stadien der Krankheit ähneln können, möchten Personen möglicherweise eine zweite neurologische Meinung einholen.

Was verursacht ALS?

Die Ursache von ALS ist nicht bekannt, und Wissenschaftler wissen noch nicht, warum ALS manche Menschen trifft und andere nicht. Beweise aus wissenschaftlichen Studien deuten jedoch darauf hin, dass sowohl die Genetik als auch die Umwelt eine Rolle bei der Entwicklung von ALS spielen.

Genetik Ein wichtiger Schritt zur Bestimmung von ALS-Risikofaktoren wurde 1993 gemacht, als Wissenschaftler mit Unterstützung des National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) entdeckten, dass Mutationen im SOD1 -Gen mit einigen Fällen von familiärer ALS assoziiert waren.

Obwohl immer noch nicht klar ist, wie Mutationen im SOD1 -Gen zur Degeneration von Motoneuronen führen, gibt es zunehmend Hinweise darauf, dass das Gen, das bei der Produktion des mutierten SOD1-Proteins eine Rolle spielt, toxisch werden kann. Seitdem wurden mehr als ein Dutzend weitere genetische Mutationen identifiziert, viele davon durch NINDS-unterstützte Forschung, und jede dieser Genentdeckungen liefert neue Einblicke in mögliche Mechanismen von ALS.

Die Entdeckung bestimmter genetischer Mutationen, die an ALS beteiligt sind, deutet darauf hin, dass Veränderungen in der Verarbeitung von RNA-Molekülen zu einer ALS-bedingten Degeneration von Motoneuronen führen können. RNA-Moleküle sind eines der wichtigsten Makromoleküle in der Zelle, die an der Steuerung der Synthese spezifischer Proteine ​​sowie der Genregulation und -aktivität beteiligt sind. Andere Genmutationen weisen auf Defekte im natürlichen Prozess hin, bei dem fehlerhafte Proteine ​​abgebaut und zum Aufbau neuer verwendet werden, bekannt als Proteinrecycling. Wieder andere weisen auf mögliche Defekte in der Struktur und Form von Motoneuronen sowie auf eine erhöhte Anfälligkeit für Umweltgifte hin. Insgesamt wird immer deutlicher, dass eine Reihe von Zelldefekten bei ALS zur Degeneration von Motoneuronen führen können.

Im Jahr 2011 wurde eine weitere wichtige Entdeckung gemacht, als Wissenschaftler feststellten, dass ein Defekt im C9ORF72 -Gen nicht nur bei einer signifikanten Untergruppe von Personen mit ALS vorhanden ist, sondern auch bei einigen Personen mit einer Form der frontotemporalen Demenz (FTD). Diese Beobachtung liefert Beweise für genetische Verbindungen zwischen diesen beiden neurodegenerativen Erkrankungen.

Die meisten Forscher glauben heute, dass ALS und einige Formen von FTD verwandte Erkrankungen sind. Umweltfaktoren Bei der Suche nach der Ursache von ALS untersuchen Forscher auch die Auswirkungen von Umweltfaktoren. Die Forscher untersuchen eine Reihe möglicher Ursachen wie die Exposition gegenüber toxischen oder infektiösen Stoffen, Viren, körperlichen Traumata, Ernährung sowie Verhaltens- und Berufsfaktoren. Beispielsweise haben Forscher vorgeschlagen, dass die Exposition gegenüber Toxinen während der Kriegsführung oder anstrengende körperliche Aktivität mögliche Gründe dafür sind, warum einige Veteranen und Sportler ein erhöhtes Risiko haben, ALS zu entwickeln. Obwohl es keinen konsistenten Zusammenhang zwischen Umweltfaktoren und dem Risiko der Entwicklung von ALS gibt, könnten zukünftige Untersuchungen zeigen, dass einige Faktoren an der Entwicklung oder dem Fortschreiten der Krankheit beteiligt sind.

Wie lange kann man mit ALS leben?

ALS ist nicht heilbar. Die Krankheit kann – je nach Ausprägung – innerhalb kurzer Zeit zum Tod führen. In den meisten Fällen dauert der Krankheitsverlauf zwischen drei und fünf Jahre an, bis der Mensch stirbt. Etwa zehn Prozent der Patienten leben länger als fünf Jahre.

Welche Therapiemöglichkeiten gibt es?

Bisher beschränken sich Therapien auf Medikamente, die die Symptome lindern, sowie auf medizinische Hilfsmittel. Aufhalten lässt sich das Fortschreiten der Krankheit nicht. Der Verlauf ist aber individuell verschieden. Ein winziger Hoffnungsschimmer für Menschen mit Nervenleiden ist die noch in den Kinderschuhen steckende Behandlung mit Stammzellen. Eine Therapiemethode darunter ist die Entnahme von Stammzellen aus dem Beckenkamm. Die Zellen werden im Anschluss vermehrt und so aufbereitet, dass sie im Körper Funktionen der abgestorbenen Nervenzellen übernehmen könnten, wenn sie wieder zurück injiziert werden. Die neuen Zellen sollen die Lähmung aufhalten oder – im besten Fall – wieder rückgängig machen. Bislang ist eine Wirksamkeit aber nicht eindeutig belegt. „In Deutschland ist die Situation so, dass die Stammzellenbehandlung den Status des individuellen Heilversuchs hat“, so Prof. Thomas Meyer von der ALS-Ambulanz der Berliner Charité. „Wenn also eine Ärztin oder ein Arzt eine Therapie im individuellen Fall als sinnvoll ansieht, dann kann sie oder er das machen bei wenigen Patienten. Ansonsten gibt es keine systematische Untersuchung mit Stammzellen wie etwa klinische Studien. Es wäre aber sinnvoll, das anzugehen.“ Die bisher angebotenen Therapien werden von vielen Medizinern kritisch betrachtet und dehalb vorwiegend von Privatkliniken angeboten. Krankenkassen übernehmen dafür die Kosten nicht. Mit 15.000 bis 30.000 Euro sind sie für Betroffene kaum zu bezahlen. Noch dazu ist eine Wirksamkeit strittig und nicht garantiert.

Weitere Informationen zu ALS finden Sie auf diesen Seiten:
www.als-charite.de
www.als-site.de
www.dgm.org
www.nzhb.de
www.immendorf-stipendium.de
www.als-netz.de
www.chancezumleben-als.de

Was ist Psychosomatik? – Eine Begriffsdefinition

Wer Körper, Geist und Seele wieder in Einklang bringen möchte, kann den Anfang selbst machen. Sich täglich aufs Neue entscheiden, das eigene Leben bewusst zu gestalten, mit sich selbst im Austausch bleiben und achtsam bleiben, kann viel bewirken. Wir sind eine Ganzheit von Körper, Gefühl, Psyche, Seele, Geist, Gedanken und Potenzialen und es werden alle Aspekte in die Gesundung mit einbezogen. Sich nur auf den Körper zu beziehen, reicht bei dieser Sicht nicht aus. Die Haltung im Leben, der Glaube an sich selbst, die Hoffnung oder Hoffnungslosigkeit und das Interesse an Veränderung spielen eine wichtige Rolle bei unserem Bestreben gesund und glücklich zu sein. Körper, Geist und Seele in Einklang bringen ist eine Lebensbalance, welche dazu führt, in seiner Mitte zu leben.

Die Psychosomatik setzt sich mit den wechselseitigen Wirkungen zwischen der Psyche (der Seele) und dem Körper (Soma) auseinander. Im Alltagsleben macht sich diese Beziehung häufig bemerkbar. Sie zeigt sich etwa, wenn wir vor Scham erröten, aus Trauer Tränen vergießen, oder wenn bei heftiger Prüfungsangst der Verdauungstrakt zu rebellieren beginnt. Der Volksmund belegt dieses Wechselspiel durch Redewendungen wie “die Galle läuft ihm über” oder “etwa hinterlässt einen bitteren Nachgeschmack”.

Lebenskrisen und problematische Lebensumstände, Konflikte und chronische Belastungen auf seelischer oder sozialer Ebene können zu körperlichen Symptomen und Erkrankungen führen, oder diese begünstigen. Auch wenn “nur” seelische Auslöser dahinterstehen, sind diese Beschwerden doch sehr real bzw. spürbar und keinesfalls lediglich eine Einbildung des davon Betroffenen.

So wie sich die Seele auf den Körper auswirkt, wirkt sich aber auch der Körper auf das seelische Gleichgewicht aus. Schwere körperliche Erkrankungen können daher seelische Störungen nach sich ziehen.

 

Es ist wichtig, die Ursache, ganz gleich ob körperlich, seelisch oder geistig, zu finden und zu behandeln. Nur so kann Hilfe auch möglich werden und eine Behandlung wirken.

All diese wechselseitigen Beziehungen zwischen Körper Geist und Seele stehen im Zentrum der psychosomatischen Heilkunde. Sie ist eigenständiges, heilkundiges Fachgebiet und konzentriert sich auf die Behandlung von psychosomatischen Erkrankungen und von psychischen Störungen im engeren Sinne. Symptome wollen uns etwas sagen. Es ist an uns, sie zu verstehen.

„Geh du voran“, sagte die Seele zum Körper,
„denn auf mich hört er ja nicht.“
„In Ordnung“, sagte der Körper,
„ich werde krank werden, dann hat er Zeit für Dich.“
(Goethe, aus Faust)

Wodurch wurde bei meiner Tochter die Psychosomatische Nervenkrankheit ausgelöst ?

Meine Tochter hat nach der Geburt ihres zweiten Kindes 08.2016 eine gesundheitliche Einschränkung – Motoneuronenerkrankung (ALS) Amyotrophe Lateralsklerose. Motoneurone sind motorische Nervenzellen, d.h. Nerven, die für Bewegungen und Sprache zuständig sind. Folglich, kann sie nicht mehr richtig mit ihren Händen greifen und durch ständige Krämpfe im Zungenbein auch nicht mehr richtig sprechen. Der Physiker Stephen Hawking hatte die selbe Krankheit. Für das Jugendamt Buxtehude Grund genug, (ohne ihre Familie zu konsultieren ) ihr die Kinder wegzunehmen Die wiederum, wollen die Zwerge nicht mehr rausrücken. Fakt ist, daß ist Kindesdiebstahl bzw. Staatlich organisierten Menschenhandel.

Ich habe mich sofort beim Jugendamt gemeldet und Anspruch auf die Kinder gestellt. Daraufhin, haben die Kinderdiebe die Bundespolizei auf mich angesetzt Wie gesagt, die wollen die Zwerge nicht mehr rausrücken. Noch bin ich bürokratisch und versuche den Amtsweg zugehen. Aber auch meine Geduld hat langsam ein Ende.

Emilie Ayleen geb. 08.09.2014
Melina Sophie geb. 24.08.2016

Meine Enkelkinder (die seit Januar 2017 in den Fängen der Menschenhändler sind, Wie es den Kindern und den leiblichen Eltern dabei geht die durch den Kindesraub der Menschenhändler zum Vollpflegefall wurde, ist dem Jugendamt doch scheißegal!!! Hauptsache die Kasse klingelt ordentlich bei denen!!! Alles nur zum heuchelnden Wohle des Kindes!! Durch das kriminalisieren meiner Person durch die nazierte Pädojustiz, bleiben sie nur noch  Wirtschaftsmasse für die Menschenhändler Staatlich geförderter Kindesentzug – Die Allmacht der Jugendämter – Wirtschaftsmasse für die Menschenhändler – Das Milliardengeschäft

Ich schreibe später weiter zum Thema